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药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
CTR20240010 | CS32582胶囊 进行中-尚未招募 拟用于
治疗
银屑病 CS32582胶囊单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的I期临床研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊
CTR20234061 | HYP-2090PTSA胶囊 进行中-尚未招募 用于
治疗
KRAS G12C突变的晚期实体瘤 一项评估HYP-2090PTSA在晚期实体瘤患者中的I/II期研究 一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211502 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于成年人抑郁症的
治疗
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于
治疗
成年人抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性对照临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于
治疗
成年人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
.../药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070
治疗
复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-
101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
.../药效动力学的I期临床研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070
治疗
复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HZ-Q1070-
101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液
CTR20220005 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募中 用于
治疗
成人 2 型糖尿病。 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的生物等效性研究 德谷胰岛素注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、 两周期、两序列、单剂量、交...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-001注射液
... 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因
治疗
研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的安全性、耐受性和有效性 FT001-C
101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 本品适用于抑郁症(MDD)的
治疗
。 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QJWLFX-BE-
101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242917 | BGB-B2033
...C) 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
的1期研究 一项探索BGB-B2033单药
治疗
以及与替雷利珠单抗联合
治疗
在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液
...于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、
治疗
成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和
治疗
恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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