为您找到约 700 条结果，搜索耗时：0.0069秒

药物临床试验：CTR20241092 | LY-M001注射液

CTR20241092 | LY-M001注射液 进行中-尚未招募 I型戈谢病 一项治疗I型戈谢病成人患者的I/II期临床研究 一项评估LY-M001注射液治疗I型戈谢病成人患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放、单臂、单次给药、剂量递增和扩展的I/I...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 已完成 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼口腔贴...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170033 | 注射用迪安替康钠

...替康钠 进行中-尚未招募 本品适用于晚期结直肠癌患者的治疗 迪安替康钠的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 注射用迪安替康钠在晚期结直肠癌、胃癌、乳腺癌及肺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 FS-101

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202195 | 右旋布洛芬注射液

... 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬注射液Ia期临床研究。 右旋布洛芬注射液与布洛芬注射液（CALDOLOR）人体比较性药代动力学及安全性研究 KFP-2020-YBLF-101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...20221870 | LY01019注射液 进行中-尚未招募 用于晚期实体瘤的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220747 | TJ033721注射液

...47 | TJ033721注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价 TJ033721治疗晚期实体瘤受试者的 I期临床研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评价TJ033721的安全性、耐受性、MTD或MAD、PK、PD和抗肿瘤活性的开放标签、多中心、多次给药I期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片

CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片 进行中-招募中 用于治疗持续使用阿片类药物治疗癌性疼痛的成年患者的爆发性疼痛 枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 枸橼酸芬太尼...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...0689 | 雌二醇地屈孕酮片 已完成 本产品属于HRT药物，用于治疗绝经后妇女（停经 ≥ 12月）雌激素缺乏症状。 0.5 mg 17β雌二醇/2.5mg地屈孕酮治疗绝经后女性血管舒缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究...

CDE 发布于3年前 0 次浏览