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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...703注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初...

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药物临床试验：CTR20191220 | 注射用APG-1252

...PG-1252 进行中-招募中 非小细胞肺癌 APG-1252 联合奥希替尼治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌患者的 Ib 期临床研究 APG-1252 静脉滴注联合甲磺酸奥希替尼片治疗 EGFR TKI 耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的安全性和有效性的 Ib 期临床...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...-招募中 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

... | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂...

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药物临床试验：CTR20211451 | CN401片

...发性或难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心临床研究 评估CN401治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

...328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本...

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药物临床试验：CTR20171061 | HL-085胶囊

...TR20171061 | HL-085胶囊 已完成 NRAS突变的晚期黑色素瘤 HL-085治疗NRAS突变晚期黑色素瘤的I/II期临床研究 在NRAS突变晚期黑色素瘤患者中评价HL-085安全性、药代动力学和初步疗效的单臂、剂量爬坡和剂量扩展的I/II期临床研究 HL-085-101

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药物临床试验：CTR20211765 | 注射用HG381

CTR20211765 | 注射用HG381 进行中-招募中 实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101

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