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药物临床试验:CTR20180606 | 重组人生长激素注射液
...引起的儿童生长障碍 重组人生长激素注射液治疗CKDⅢ
期
临床
试验 重组人生长激素注射液治疗肾移植前慢性肾脏疾病(CKD)引起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ
期
临床
试验 GenSci 001L0203;2.0;20190520
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232955 | HRYZ-T101注射液
CTR20232955 | HRYZ-T101注射液 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒18亚型阳性(HPV18+)的实体瘤 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ
期
临床
研究 HRYZ-T101 治疗 HPV18 阳性恶性实体瘤的Ⅰ
期
开放
临床
研究 H-T01-C2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232806 | BRG01注射液
...治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I
期
临床
试验 BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I
期
临床
试验 BIOSG-BRG-01-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232692 | 益肺济生颗粒
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 益肺济生颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(肺肾气虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ
期
临床
试验 YFJS-Ⅱ-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231952 | 芪白平肺颗粒
...粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定
期
(气虚痰瘀阻肺证)Ⅱ
期
临床
试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定
期
(气虚痰瘀阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 KYZY-QBPF-Ⅱ-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231354 | HH-003注射液
...肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb
期
临床
研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对照的开放性IIb
期
临床
研究 HH003-204
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230423 | MBS303
...03治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征和有效性的I/Ⅱ
期
临床
研究 MBS303-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230259 | LH-1801片
...和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib
期
临床
研究 评价 LH-1801 片在中国成年 2 型糖尿病患者中单次和多次给药的安全性和耐受性、药代/药效动力学的Ib
期
临床
研究 JSLHC2022-11-01/CRC-C2236
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223111 | JS015注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I
期
临床
研究 JS015 在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的 I
期
临床
研究 JS015-001-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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