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药物临床试验:CTR20222205 | 注射用RC108
...射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa
期
临床
研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚
期
消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动力学Ⅱa
期
临床
研究 RC108-C002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的I
期
临床
试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全性和有效评价I
期
临床
试验 XLS-H02AF-HCIP01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片
CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚
期
实体瘤受试者的I
期
临床
研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I
期
临床
研究 RGT-264-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07注射液
...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I
期
临床
研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I
期
临床
研究 SK-07-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康注射液
CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I
期
临床
研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230187 | 注射用SHR-A2102
CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 注射用SHR-A2102在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I
期
临床
研究 SHR-A2102-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220759 | QA108颗粒
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 QA108颗粒治疗中
期
年龄相关性黄斑变性(阴虚阳亢型)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心II
期
临床
试验 QW-TCM-QA108KL-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220077 | NH102盐酸盐片
CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I
期
临床
研究,评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200371 | HSK21542注射液
...试者术后疼痛 HSK21542 注射液用于腹部手术后镇痛的II
期
临床
试验 一项评价HSK21542 注射液用于择
期
全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的两阶段II
期
临床
研究 HSK21542-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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