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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20242478 | LP-005 注射液

...-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） LP005-PNH-II期临床试验 评价LP-005注射液治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放的Ⅱ期临床研究 P10-LP005-02

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药物临床试验：CTR20253502 | BPC2001注射液

...血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPC2001预防单倍型相合造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的开放、单臂Ⅱb期临床研究 BPC2001-01

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药物临床试验：CTR20252989 | 盐酸伊非尼酮片

...行中-尚未招募 特发性肺纤维化 盐酸伊非尼酮片确证性临床研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价盐酸伊非尼酮片的有效性和安全性的多中心、平行、随机、安慰剂（双盲）和吡非尼酮（开放）对照的III期临床试验 HEC5...

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药物临床试验：CTR20252821 | HSK45030分散片

...氏型肌营养不良症） HSK45030分散片在健康受试者中的I期临床研究 HSK45030分散片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK45030-101

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药物临床试验：CTR20252548 | ELVN-001

...动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在中国健康受试者中评价ELVN-001单次口服给药后的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 ELVN-001-106

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药物临床试验：CTR20252161 | 布立西坦片

...布立西坦口服溶液或片剂治疗部分性发作癫痫患者的III期临床研究 评价布立西坦口服溶液或片剂用于添加治疗儿童及青少年部分性发作癫痫患者的药代动力学特征、安全性和有效性的多中心、开放、单臂临床研究 BLXT-OS-202407

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药物临床试验：CTR20252021 | 注射用SIBP-A19

CTR20252021 | 注射用SIBP-A19 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 注射用SIBP-A19治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 SIBP-A19-I

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药物临床试验：CTR20250154 | TQB2825注射液

CTR20250154 | TQB2825注射液 进行中-招募中 弥漫大B细胞淋巴瘤 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825注射液联合免疫化疗在弥漫大B细胞淋巴瘤受试者中的Ib/II期临床试验 TQB2825-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20242576 | GR1803注射液

...成 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 GR1803-002

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