为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0191秒

药物临床试验：CTR20240399 | LH-1801片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片治疗单纯饮食运动控制不佳的中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 JSLHC2023-10-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-招募中 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体瘤 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230802 | 注射用QLF31907

...黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项评估注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 QLF31907-201

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...瘀血阻滞兼湿热内蕴证）。 进一步评价前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001；V1.0

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251009 | 注射用BL-M07D1

...方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究（当前仅开展 II 期临床试验） BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20132629 | 马来酸吡咯替尼片 进行中-招募完成 乳腺癌 马来酸吡咯替尼I期临床人体安全性试验 单臂、开放、剂量爬坡设计Ib期临床试验评估马来酸吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的耐受性和药代动力学研究 BLTN-Ib

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150432 | 卡莫司汀缓释植入剂

...性脑胶质瘤 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤临床研究 卡莫司汀缓释植入剂治疗初发恶性脑胶质瘤随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 110.12（版本号：LJ-Glioma 3.3.4版）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

...小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性和药代动力学的开放性I期临床试验 GBMT-109-P01；V01版

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210929 | 马来酸吡咯替尼片

...咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的胆道癌患者的II期临床研究 吡咯替尼治疗既往一线或二线治疗失败的晚期/转移性胆道癌患者的II期临床研究 HR-BLTN-II-BTC

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190394 | GLS-010注射液

...宫颈癌 GLS-010注射液治疗复发或转移性宫颈癌患者的II 期临床研究 评价重组全人抗 PD-1 单克隆抗体（GLS-010 注射液）治疗复发或转移性宫颈癌有效性和安全性的开放、多中心、单臂、II 期临床研究 YH-S001-05

CDE 发布于4年前 0 次浏览