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药物临床试验:CTR20250305 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...以药效动力学(PD)为终点的生物等效性试验 CFYY-STXA-Ⅲ
01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252361 | AZD0022
...学和初步有效性的I/IIa期、开放性、多中心研究(ALAFOSS-
01
) D7080C000
01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242088 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
...末对恶性脑胶质瘤进行光动力诊断的III期临床试验 F0009-
01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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50647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液
CTR2
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50647 | 异麦芽糖酐铁1000注射液 已完成 慢性肾病3~5 期缺铁性贫血 评价Monofer治疗慢性肾病缺铁性贫血的疗性和安全性 评价异麦芽糖酐铁1000注射液治疗慢性肾病缺铁性贫血有效性和安全性的多中心Ⅲ期临床试验 RG
01
N-0840
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR2
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70610 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)
CTR2
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70610 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ) 已完成 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的安全性和有效性研究 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)随机、开放、两制剂、两周期、两交叉单...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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71575 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR2
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71575 | 盐酸伊伐布雷定片 已完成 适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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81781 | 非诺贝特分散片
CTR2
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81781 | 非诺贝特分散片 进行中-招募中 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高,或是有...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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90283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
CTR2
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90283 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 用于重度抑郁症的治疗 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 在健康志愿者中单中心、随机、开放、均衡、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的人体生物等效性...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91131 | 盐酸厄洛替尼片
CTR2
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91131 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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68 | 注射用重组人绒促性素
CTR2
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68 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价注射...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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