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药物临床试验：CTR20181769 | PF-04965842片

...181769 | PF-04965842片 进行中-招募完成 特应性皮炎 PF-04965842治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎的长期安全性有效性研究 评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展研...

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药物临床试验：CTR20222344 | JNSW10032片

CTR20222344 | JNSW10032片 进行中-招募中 急性髓系白血病 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 JNSW10032 治疗急性骨髓性白血病的安全性、药代动力学和药效动力学的 I 期临床研究 10021

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药物临床试验：CTR20213229 | ASC42片

CTR20213229 | ASC42片 进行中-招募中 原发性胆汁性胆管炎 ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的II期临床研究 评价ASC42片治疗原发性胆汁性胆管炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 ASC42-202

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药物临床试验：CTR20223139 | BEBT-209胶囊

CTR20223139 | BEBT-209胶囊 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 BEBT-209联合卡铂和吉西他滨治疗晚期三阴性乳腺癌（TNBC）的II期临床试验 GBMT-209B-P01

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药物临床试验：CTR20222449 | 他达拉非片

CTR20222449 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生（BPH）的症状和体征。 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 他达拉非片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ...

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药物临床试验：CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂

... 进行中-招募完成 晚期前列腺癌 一项亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的研究 一项评价亮丙瑞林注射乳剂治疗晚期前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心临床研究 Gensci093-6M

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药物临床试验：CTR20210439 | 诺利糖肽注射液

CTR20210439 | 诺利糖肽注射液 已完成 肥胖 诺利糖肽注射液治疗肥胖（非糖尿病）的疗效和安全性研究 诺利糖肽注射液用于治疗肥胖（非糖尿病）的疗效及安全性评价的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 SHR2...

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药物临床试验：CTR20230253 | 乃孜来颗粒

...颗粒 已完成 普通感冒（热性乃孜来） 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒的有效性和安全性研究 评价乃孜来颗粒治疗普通感冒（热性乃孜来）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照Ⅱ期临床试验 Z-NZL-GR-Ⅱ-2022-YDL-01

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药物临床试验：CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片

CTR20220056 | 盐酸杰克替尼片 进行中-招募中 重症斑秃 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性III期延伸临床试验 盐酸杰克替尼片治疗重症斑秃的长期安全性和有效性的开放、多中心III期延伸临床试验 ZGJAK020

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

...01261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2.0

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