Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,605 条结果,搜索耗时:0.0198秒
药物临床试验:CTR20170099 | 依维莫司片
CTR20170099 | 依维莫司片 已完成 用于
治疗
既往接受舒尼替尼或索拉非尼
治疗
失败的晚期肾细胞癌 评价我公司的依维莫司片与飞尼妥是否生物等效 依维莫司片2.5mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170194 | 洛索洛芬钠凝胶
...洛芬钠凝胶 已完成 中重度膝骨关节炎 洛索洛芬纳凝胶
治疗
骨关节炎临床研究项目 洛索洛芬钠凝胶
治疗
中、重度膝骨性关节炎 多中心、随机双盲、单模拟、阳性药、安慰剂平行对照临床研究 V2.0 ;2016年06月16日
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg)
CTR20171013 | 伊潘立酮片(1mg) 已完成 精神分裂症 伊潘立酮片
治疗
精神分裂症临床研究 伊潘立酮片
治疗
精神分裂症患者急性发作的疗效和安全性临床研究 QLYPLT201402
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20181091 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病的有效性和安全性 LXC1802RSCFE;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191989 | 乳增消胶囊
... 进行中-招募中 乳腺增生症(肝郁痰凝证) 乳增消胶囊
治疗
乳腺增生症安全性和有效性试验 乳增消胶囊
治疗
乳腺增生症(肝郁痰凝证)安全性和有效性评价的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期试验 YB-RZX-P01;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182539 | SH229片
CTR20182539 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 SH229片联合盐酸达拉他韦片
治疗
慢性丙肝患者的临床研究 评价SH229片联合盐酸达拉他韦片
治疗
慢性丙型肝炎成人患者的疗效和安全性的开放性、多中心II/III期临床研究 SHC005-II/III-01;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192074 | JJH201501片
...| JJH201501片 主动终止 重性抑郁障碍(抑郁症) JJH201501片
治疗
抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂平行对照,评价JJH201501片
治疗
抑郁症的安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 JJH201501-Ⅱ-201...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220020 | ES101注射液
CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101
治疗
晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101
治疗
晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210749 | ES101注射液
CTR20210749 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101
治疗
晚期恶性胸部肿瘤受试者的1b/2期临床试验 ES101
治疗
晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签 、多中心、多队列1b/2期临床试验 ES101-2001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191954 | APG-115胶囊
CTR20191954 | APG-115胶囊 进行中-招募中 血液肿瘤 APG-115单药及联合
治疗
AML及MDS的Ib期临床研究 APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷
治疗
成人急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的Ib期临床研究 APG115AC101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
378
379
380
381
382
383
384
385
386
387
相关搜索
细胞治疗
基因治疗
生物治疗
治疗001
治疗中心
疼痛治疗
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部