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药物临床试验：CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20233224 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 已完成 在成人控制饮食基础上： -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊（135mg）在中...

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药物临床试验：CTR20241173 | 巴瑞替尼片

...改善病情抗风湿药联合使用。 （2）斑秃 巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20242967 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...期或转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向...

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药物临床试验：CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜

CTR20244058 | 昂丹司琼口溶膜 进行中-尚未招募 成人：预防中度致吐化疗引起的急性恶心和呕吐；预防和治疗中度至高度致吐化疗引起的迟发性恶心和呕吐；预防和治疗高度致吐放疗引起的急性和迟发性恶心呕吐；预防和治疗术后...

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药物临床试验：CTR20243909 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂

...验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂（30mg/1680mg）在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS30mg

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药物临床试验：CTR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液

...TR20242041 | 德谷门冬双胰岛素注射液 已完成 本品用于治疗成人2型糖尿病。 德谷门冬双胰岛素注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、两周期、自身交叉对照设计，评价德谷门冬双胰岛素注射液与“诺和佳®”在中...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

...期或转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌研究参与者中评估口服蛋白水解靶向...

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药物临床试验：CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠

CTR20160851 | 注射用多黏菌素E甲磺酸钠 已完成 成人医院获得性肺炎 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在健康人中的药代动力学研究 注射用多黏菌素E甲磺酸钠在中国健康受试者中单剂和多剂给药药代动力学研究 ASK-LC-C053-2；V1.2

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药物临床试验：CTR20190242 | 布洛芬片

...创伤后、劳损后、原发性痛经、牙痛、头痛等。（4）对成人和儿童的发热有解热作用。 布洛芬片生物等效性试验 布洛芬片与参比制剂在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...

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