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药物临床试验:CTR20221209 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治疗血压控制效果不佳的
成人
患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-AMST-22-17
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233257 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)
成人
患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240913 | 巴氯芬口服溶液
...经元疾病、横贯性脊髓炎、脊髓损伤。本品也适用于缓解
成人
和儿童由脑血管病、脑瘫、脑膜炎、颅脑外伤等引起的自发性肌肉痉挛。 巴氯芬口服溶液人体生物等效性试验 巴氯芬口服溶液(5mg/5mL)在健康受试者中空腹及餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233719 | 帕利哌酮缓释片
...TR20233719 | 帕利哌酮缓释片 已完成 帕利哌酮缓释片适用于
成人
及12-17岁青少年(体重≥29Kg)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181987 | Acalabrutinib 100mg胶囊
...和药代动力学和疗效研究 一项旨在评估Acalabrutinib在中国
成人
复发或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或其他B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床疗效的1/2期开放标签、多中心研究 D8220C00007;...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片
...药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国
成人
2 型糖尿病患者中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂平行 对照临床研究 HL012MA-CL-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...入纳洛酮的目的是防止静脉滥用。本品适用于同意戒毒的
成人
或15岁以上的青少年。 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244085 | 乌帕替尼缓释片
...治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的
成人
和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20250419 | 无水甜菜碱散剂
... | 无水甜菜碱散剂 进行中-尚未招募 甜菜碱可降低儿童和
成人
血液中同型半胱氨酸水平,本品用于治疗如下原因引起的高同型半胱氨酸血症: (1)胱硫醚β合酶(CBS)缺乏 (2)5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)缺乏 (3)钴胺...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253411 | 非奈利酮片
...进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病
成人
患者(伴白蛋白尿),以降低 肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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