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药物临床试验：CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...8型感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头瘤病毒（16/18/58型）疫苗（大肠杆菌）单中心I/II期临床试验（第二部分） KLWS-V501-01；1.2版

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药物临床试验：CTR20243102 | IBI3004

CTR20243102 | IBI3004 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI3004治疗晚期实体瘤的I/II期研究 IBI3004在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤受试者中的Ⅰ/Ⅱ期、多中心、开放标签研究 CIBI3004A101

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药物临床试验：CTR20160828 | BGB-290胶囊

CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚期卵巢癌的有效性和安全性的I/II期、开放、多中心研究 BGB-290-102

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药物临床试验：CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康？）

...病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期（CIN1）或II期（CIN2）的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗（普尔喜康®）在中国成年女性（25 – 45周岁）中耐受性、安全性及...

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20231735 | 注射用XNW27011

CTR20231735 | 注射用XNW27011 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW27011研究 XNW27011在局部晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体Ⅰ/Ⅱ期研究 XNW27011-I/II-01

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药物临床试验：CTR20223441 | 无

...疗的安全性和耐受性、疗效、药代动力学和免疫原性的I/II期开放标签研究 TAK-573-1501

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药物临床试验：CTR20242075 | 注射用PRO1107

CTR20242075 | 注射用PRO1107 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的研究 一项研究PRO1107用于治疗晚期实体瘤患者的I/II期研究 PRO1107-001

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