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药物临床试验：CTR20233152 | 自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液

...实体肿瘤 BZDS1901治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤的I/II 期临床研究 自分泌 PD1 抗体靶向间皮素嵌合抗原受体 T 细胞注射液在间皮素阳性晚期恶性实体瘤受试者中的I/II 期临床研究 BZDS1901-CTP-I/II-01

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20222228 | AZD2936

...律、对机体的作用及作用机制、药物对抗肿瘤有效性的I/II期、不使用对照的、药物剂量逐渐上升、并使用确定药物剂量进行扩大患者数量的研究 一项评价AZD2936抗TIGIT/抗PD-1双特异性抗体在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者...

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药物临床试验：CTR20251847 | YFQLXB-UC01注射液

...呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验 BOJI2024044LQW

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药物临床试验：CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液

...巴瘤患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期临床研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床研究 SD46

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药物临床试验：CTR20243111 | 26价肺炎球菌结合疫苗

...、脑膜炎、中耳炎和菌血症等。 26价肺炎球菌结合疫苗I/II期临床试验 单中心、随机、双盲、阳性对照评价26价肺炎球菌结合疫苗在2月龄及以上人群中的安全性和免疫原性的I/II期临床试验 202417AB

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药物临床试验：CTR20220826 | MAX-40279-01胶囊

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期临床研究 一项评估MAX-40279（多靶点酪氨酸激酶抑制剂）联合KN046（抗PD-L1/CTLA-4双特异性抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性...

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药物临床试验：CTR20230260 | LH-1801片

CTR20230260 | LH-1801片 已完成 I, II 型糖尿病 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 期临床研究 评价 LH-1801 片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的 I 期临床研究 JSLHC2022-11-02

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