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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

...)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多...

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药物临床试验：CTR20202033 | XZP-5809-TT1片

...T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的I/II期临床试验 评价XZP-5809-TT1片在经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗后进展的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20231410 | CYH33片

...)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 一项评估CYH33（一种选择性PI3Kα抑制剂）在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期、多...

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药物临床试验：CTR20211272 | SKLB1028

CTR20211272 | SKLB1028 进行中-尚未招募 急性髓系白血病 SKLB1028胶囊联合“7+3” 治疗新诊断AMLI/II期研究 SKLB1028胶囊联合“7+3”标准化疗治疗新诊断AML患者的单臂、多中心、开放、剂量递增/扩展的I/II期研究 HA114-CSP-007

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药物临床试验：CTR20200458 | LP-108片

...治B细胞淋巴瘤 LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I/II期临床研究 评价LP-108 在中国复发或难治B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-108-I-01；1.3版

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药物临床试验：CTR20182325 | JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）

...淋巴瘤 JWCAR029治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放研究 JWCAR029（CD19靶向嵌合抗原受体T细胞）治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的I/II期开放、单臂、多中心研究 JWCAR029-002，方案版本：7.0

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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...体内注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射...

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药物临床试验：CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 HE071-CSP-012

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤 I 期临床研究 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒（OH2）注射液联合...

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药物临床试验：CTR20202112 | 甲磺酸哆希替尼片

...202112 | 甲磺酸哆希替尼片 进行中-招募中 非小细胞肺癌（IIIB/IIIC 或IV 期的局部或转移性肺癌） 一项评价甲磺酸哆希替尼片（90-1408）治疗有EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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