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三门峡市中心医院
...控制员。目前机构组织包括:药物临床试验机构办公室、
GCP
中心药房、临床试验资料档案室和专家库成员。机构始终秉持坦诚、务实、责任、勇气的精神,与试验参与各方保持高效沟通,持续提升 SSU 和入组速度,为申办方节省...
机构
发布于
5年前
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干细胞临床研究机构备案丨20问20答
...术职称,主要研究人员经过药物临床试验质量管理规范(
GCP
)培训; (6)具有与所开展干细胞临床研究相适应的学术委员会和伦理委员会; (7)具有防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应、不良事件的措施...
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发布于
3年前
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GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》
...前提下,妥善安排相关事宜。 第一百二十三条【遵守
GCP
要求】 临床试验期间药物警戒工作需要结合《药物临床试验质量管理规范》等要求。 第一百二十四条【临床期间药物警戒委托】 申办者为临床期间药物警戒责任...
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发布于
4年前
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