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药物临床试验:CTR20210198 | 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]
CTR20210198 | 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg] 已完成 骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)[56.5 μg]和Teribone
人
体药代动力学对比研究,并评价两种制剂的生物等效性。 评价注射用
重组
人
甲...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212152 |
重组
三价
人
乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
CTR20212152 |
重组
三价
人
乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防 HPV 16/18/58 型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型 增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴 上皮内瘤变...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212152 |
重组
三价
人
乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)
CTR20212152 |
重组
三价
人
乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 预防 HPV 16/18/58 型相关的持续感染和生殖器疾病,包括:宫颈不典型 增生(任何分级的宫颈上皮内瘤变[CIN])、宫颈原位癌和浸润癌;外阴 上皮内瘤变...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191388 | 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
CTR20191388 | 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅲ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131287 | 用“
重组
人
血白蛋白”作为辅料生产的“冻干
人
用狂犬病疫苗(Vero细胞)”
CTR20131287 | 用“
重组
人
血白蛋白”作为辅料生产的“冻干
人
用狂犬病疫苗(Vero细胞)” 进行中-尚未招募 狂犬病预防 用rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗临床试验 随机、双盲、阳性药平行对照评价rHSA作为辅料生产的狂犬病疫苗在...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 |
重组
人
促卵泡激素注射液
CTR20230364 |
重组
人
促卵泡激素注射液 进行中-招募中 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中进...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230364 |
重组
人
促卵泡激素注射液
CTR20230364 |
重组
人
促卵泡激素注射液 进行中-招募完成 1) 无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。 2) 在辅助生育技术(ART) 如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT) 和合子输卵管内移植(ZIFT) 中...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140008 | 注射用
重组
人
血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140008 | 注射用
重组
人
血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用
重组
人
血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 |
重组
人
促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
CTR20243077 |
重组
人
促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 评估
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、II...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243077 |
重组
人
促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液
CTR20243077 |
重组
人
促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液 进行中-招募中 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 评估
重组
人
促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的多中心、随机双盲、III...
CDE
发布于
3周前
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