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药物临床试验:CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液
...学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量
递增
Ib期临床研究 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量
递增
Ib期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242269 | HZ012注射液
...或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量
递增
I期临床研究 HZ012注射液在超重或肥胖受试者中随机、双盲、安慰剂对照的多次给药剂量
递增
I期临床研究 HZYY1-HTZ-23028-MAD
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211313 | 吸入用苦丁皂苷A溶液
...皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液单次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量
递增
、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234314 | 重组NV-A01腺病毒注射液
...性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的I期临床研究 评价NV-A01治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量
递增
、开放的I期临床研究 NV-A01-I01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232345 | IASO-782 注射液
...征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的I期临床研究 IASO-782注射液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242972 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...海默病精神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量
递增
Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221961 | HBM9378(SKB378) 注射液
...国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
给药的I期临床研究,评估皮下给药后HBM9378(SKB378)的安全性、耐受性和药代动力学 一项在中国健康受试者中开展的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量
递增
给药的I期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242973 | LPM787000048马来酸盐缓释片
...海默病精神病性障碍 LPM787000048马来酸盐缓释片单次剂量
递增
Ⅰ期临床研究 评价LPM787000048马来酸盐缓释片(LY03020)在中国健康成年受试者中空腹单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244032 | 注射用SM-V-61
...一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、单次和多次静脉输注,评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
、单次和...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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