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药物临床试验：CTR20241456 | 巴旋片

...评价中国健康成年受试者口服巴旋片单次和多次给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学探索的 I 期临床试验 2023013P1

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药物临床试验：CTR20170036 | KN035

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增和剂量扩展I期临床研究 KN035-CN-001

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药物临床试验：CTR20191229 | SYHA1803胶囊

CTR20191229 | SYHA1803胶囊 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1803治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1803201901；V1.0

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药物临床试验：CTR20211200 | SYHA1815片

CTR20211200 | SYHA1815片 进行中-招募中 实体瘤 SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1815治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、剂量扩展、开放的Ⅰ期临床试验 SYHA1815-202001/PRO

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药物临床试验：CTR20201234 | TG-1000胶囊

CTR20201234 | TG-1000胶囊 已完成 用于成人的甲型和乙型流感治疗。 TG-1000胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性和PK特征；评价食物的PK影响。 TG-1000-C-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20171194 | M802

CTR20171194 | M802 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 M802治疗HER2阳性晚期实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001；V2.2

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-尚未招募 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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药物临床试验：CTR20211880 | SHR7280片

CTR20211880 | SHR7280片 已完成 激素敏感性前列腺癌 SHR7280在激素敏感性前列腺癌患者中的I期试验 SHR7280片在激素敏感性前列腺癌患者中的多中心、开放、剂量递增和拓展的I期临床研究 SHR7280-104

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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20223038 | TT-01488片

CTR20223038 | TT-01488片 进行中-招募中 B细胞恶性肿瘤 TT-01488在B细胞恶性肿瘤中的I期临床试验 B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488的多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 TT01488CN02

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