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药物临床试验:CTR20250041 | ART101注射液
...代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期临床研究 一项评价ART101注射液单次皮下注射给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的I期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
...单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰ期临床研究 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量
递增
的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片
...瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量
递增
和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240362 | NH130枸橼酸盐片
...受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者多次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量
递增
的Ⅰ期临床研究 NH130-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC001注射液
...学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的Ia期临床研究 一项评估SGC001在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
的Ia期...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...成 糖尿病足溃疡 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量
递增
、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶(PDGF)在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量
递增
、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242964 | TISA-818含漱液
...耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、多中心、剂量
递增
、疗程扩展的I/IIa期临床研究 评价TISA-818含漱液经口腔黏膜局部给药在头颈部肿瘤患者中防治放射性口腔黏膜炎的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的一项随机、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量
递增
I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量
递增
I期临床试...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片
...受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量
递增
扩展的 I期临床试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量
递增
扩展的 I期临床试验 YZ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212067 | 盐酸维拉佐酮片
...佐酮片单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量
递增
及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学试验和单中心、随机、开放、三周期交叉的生物利用度及食物影响试验 在中国健康受试者中评价盐酸维拉佐酮片单中心、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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