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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20233529 | Milvexian 片

...一项旨在证明近期发生急性冠脉综合征后使用因子XIa口服抑制剂Milvexian的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、事件驱动研究 70033093ACS3003

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、剂量递增研究 18594; v.8.0

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药物临床试验：CTR20200132 | Duvelisib胶囊

...的临床研究 磷酸肌醇-3-激酶-δ（PI3K-δ）和PI3K-γ的双重抑制剂Duvelisib治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的单臂、开放、多中心II期临床研究 HE1801201901/PRO；V1.0

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药物临床试验：CTR20242999 | 暂无

... 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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药物临床试验：CTR20242998 | 暂无

... 的不良事件及体内移动情况研究 一项在一线免疫检查点抑制剂治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性 Child-Pugh A 级肝细胞癌 (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的安全性和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695

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药物临床试验：CTR20220440 | 马来酸阿法替尼片

...转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，既往未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗；2)含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。 马来酸阿法替尼片（40 mg）空腹人体生物等效性研究 江苏...

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药物临床试验：CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20150208 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 血小板聚集抑制剂 评价硫酸氢氯吡格雷片的安全性和有效性研究 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2015-I-02

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药物临床试验：CTR20190767 | Blu-667

...癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究 一项高选择性RET抑制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期研究 BO42863(原BLU-667-1101)； V8.0

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药物临床试验：CTR20190530 | 阿伐那非片

...非片 进行中-招募中 阿伐那非是一种磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍。 阿伐那非片人体药代动力学研究 阿伐那非片在中国健康男性受试者中进行的单中心、开放性、单次、多次口服给药及进食影响的药...

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