登记号
CTR20212559
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
1、原发性高血压的治疗。2、慢性稳定型心绞痛的治疗。3、联合ACE抑制剂、利尿剂和任选的强心苷治疗收缩期左心室功能降低的稳定型慢性心力衰竭。
试验通俗题目
比索洛尔片在餐后条件下的人体生物等效性试验
试验专业题目
一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于宁波科尔康美诺华药业有限公司的富马酸比索洛尔片5 mg和Merck Serono GmbH的Concor®（富马酸比索洛尔）片5 mg的开放性、单中心、随机、单剂量、两制剂、双周期、双交叉的生物等效性研究
试验方案编号
CN21-5951
方案最近版本号
1.0
版本日期
2021-07-16
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
邓佳卉
联系人座机
0574-87916641
联系人手机号
18758809718
联系人Email
daisy.deng@nkmpharma.cn
联系人邮政地址
浙江省-宁波市-高新区扬帆路999弄宁波研发园B1
联系人邮编
315048
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：在健康男性和女性受试者中于餐后情况下评价富马酸比索洛尔片和Concor®的吸收速度和吸收程度，评价两制剂间是否具有生物等效性。
次要研究目的：评估受试制剂富马酸比索洛尔片和参比制剂Concor®在中国健康男性和女性受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 能够签署知情同意书，对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并能够按照方案要求完成研究的受试者。
- 受试者（包括受试者伴侣）愿意从签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取充分的避孕措施（如正确使用避孕套、绝对禁欲、宫内节育器、已证实无精的输精管结扎等）。 1）完成血样采集之前，不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法。 2）完成血样采集之后，受试者可以采用物理避孕法或化学避孕法。
- 筛选时年龄在18~45周岁的男性和女性健康志愿者（包括18周岁和45周岁）。
- 筛选时男性受试者体重不低于50公斤，女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重(kg)/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。
- 受试者既往体健，或研究者基于临床判断及药品特性综合考量，判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。
- 筛选时实验室检查、体格检查、生命体征检查、正位胸部X片检查和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。
- 同意按照试验要求服用高脂餐。
- 同意首次给药前48小时内至PK采血结束期间不吸烟。
- 同意签署知情同意书之后至PK采血结束期间不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品，以及不进行剧烈运动。
- 同意首次给药前24小时内至PK采血结束期间不食用含酒精、巧克力、咖啡因或罂粟籽的制品。
排除标准
- 在签署知情同意书前有药物滥用史或吸毒史或筛选时毒品筛查阳性者。
- 在首次给药前3个月内参加过其他干预性临床研究（包括研究药物和研究器械）。
- 在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）。
- 首次给药前3个月内过量吸烟（≥5支/天）或使用烟草制品、尼古丁制品（贴剂、口香糖等）。
- 近期过量饮酒者（筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL，或酒精含量约40%的烈酒25 mL，或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL）。
- 在首次给药前28天内使用了处方药（如长效注射剂或植入剂等）、非处方药、保健品、草药或改变肝酶活性的药物。
- 首次给药前14天内服用葡萄柚或含有葡萄柚成分产品者。
- 首次给药前14天内在饮食习惯上有重大变化（如节食、暴饮暴食等），或进行剧烈运动者。
- 自述不能吞服研究药物者；或有影响药物吸收的胃肠道功能异常，并由研究者判断会影响药物吸收者。
- 对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。
- 经研究者判断，遵从研究要求的能力差、未必能完成或未必能遵守本试验要求的受试者。
- 哺乳期女性或筛选期妊娠测试结果阳性者。
- 筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者（如血管条件不佳、恐惧采血、晕针等）。
- 筛选期肝炎病毒（包括乙肝和丙肝病毒）、艾滋病病毒筛选阳性、梅毒螺旋体抗体超出正常范围。
- 临床发现显示有临床意义的以下疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）。
- 已知对比索洛尔或其类似药物有过敏史；
- 不同意研究期间停止驾驶、操作复杂机器或从事其他有潜在危险的活动者。
- 其他由研究者判断不适合参加本研究的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:富马酸比索洛尔片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:富马酸比索洛尔片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t、AUC0-∞和Cmax | 给药后72小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax、kel (λz)、T1/2、%AUCex | 给药后72小时 | 有效性指标 |
| 实验室检查指标、生命体征测量、心电图检查、体格检查和不良事件。 | 入组后至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李传玲 | 医学硕士 | 主任医师 | 18952171939 | Licl318@126.com | 江苏省-徐州市-解放南路199号 | 221000 | 徐州中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 徐州中心医院 | 李传玲 | 中国 | 江苏省 | 徐州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 徐州市中心医院生物医学研究伦理审查委员会 | 同意 | 2021-08-19 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 36 ；
实际入组总例数
国内: 36 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-10-21；
第一例受试者入组日期
国内：2021-10-31；
试验终止日期
国内：2021-11-25；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
