为您找到约 582 条结果,搜索耗时:0.0056秒

武威市人民医院

...:JMT101联合奥希替尼对比顺铂联合培美曲塞一线治疗携带EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究;注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃...
机构 发布于2年前 123 次浏览

药物临床试验:CTR20221053 | TY-9591片

...的III期研究(FLETEO) 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazertinib 单药一线治疗的III 期、随机研究 73841937NSC3003
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232898 | 吉非替尼片

...行中-尚未招募 本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 吉非替尼片的人体生物等效性试验 吉非替尼片在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160738 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171297 | 吉非替尼片

...尼片 已完成 本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞(NSCLC)。 吉非替尼...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191794 | 吉非替尼片

CTR20191794 | 吉非替尼片 进行中-尚未招募 本品单药适用于EGFR基因具有敏感性突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗,以及治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。 吉非替尼片人体生物等效性试验 评价健康志愿...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题