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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转移性NSCLC患者中比较MK-3475单药治疗与戈沙妥珠单抗和MK-3475联合治疗 ...

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药物临床试验：CTR20242354 | 达格列净片

...脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20240844 | 达格列净片

...肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240845 | 达格列净片

...肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240844 | 达格列净片

...肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20240845 | 达格列净片

...肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20181883 | 帕博利珠单抗注射液（曾用名：MK-3475注射液）

...状细胞非小细胞肺癌 化疗联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFRm突变转移性非鳞状NSCLC 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变型肿瘤III期研究 KEYNOTE-789；03

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药物临床试验：CTR20242418 | 达格列净片

...病成人患者： 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 （4）重要的使用限制： 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20240950 | 达格列净片

...肾病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。（4）重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241547 | 达格列净片

...脏病成人患者：降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制，本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验...

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