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药物临床试验：CTR20230688 | 达可替尼片

...0230688 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片生物等效性研究 达可替尼片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

... 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、双臂研究（INSIGHT 2研究） MS200095-0031；

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...0234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20180768 | D-0316胶囊

CTR20180768 | D-0316胶囊 已完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316胶囊在健康男性中空腹和餐后给药后药代动力学特征 随机、交叉设计评价D-0316胶囊在健康男性受试者中空腹和餐后状态下单次口服给...

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药物临床试验：CTR20170754 | 迈华替尼片

...晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片在EGFR突变TKI治疗进展后晚期非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN- Ib-1701；V1(20170306); V2(20170522); V3(20170629); V4(20171205); V5(201805...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...可替尼片 进行中-招募完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...40475 | PF-00299804片 Dacomitinib 已完成 有表皮生长因子受体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-0029980...

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药物临床试验：CTR20243590 | CFT8919胶囊

CTR20243590 | CFT8919胶囊 进行中-尚未招募 携带EGFR突变的非小细胞肺癌 评价CFT8919胶囊在非小细胞肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 评价CFT8919胶囊在局晚期或晚期转移性非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

...成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生...

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药物临床试验：CTR20222033 | SHR-1701注射液

...现仅开展Ib期试验） 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215

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