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药物临床试验:CTR20230051 |
注射
用维得利珠单抗
...在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗
静脉
给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 一项在溃疡性结肠炎和克罗恩病儿童患者中评估维得利珠单抗
静脉
给药的长期安全性的IIIb 期扩展研究 MLN0002-3029
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181166 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
液
...166 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注射
液 已完成 本品是一种短效
静脉
用全身麻醉剂,可用于: (1)成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。 (2)成人和1个月以上儿童的诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212368 |
注射
用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...瘤、宫颈癌、膀胱癌、胰腺癌、肝癌等可进行瘤内
注射
、
静脉
滴注或胸/腹腔局部给药的恶性肿瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)脑胶质瘤Ⅰ期临床研究 在晚期高级别脑胶质瘤患者中评价
注射
用重组人 PD- 1 抗体单纯疱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170976 |
注射
用APG-1252
...肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者中的I/II期临床研究 APG-1252
静脉
滴注治疗小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 APG-1252-CH-001;V4.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211952 | Efgartigimod浓缩
注射
液
...性神经病(CIDP)和天疱疮等。 Efgartigimod在健康受试者中
静脉
输注的I期研究 一项在中国健康成人受试者中评价Efgartigimod
静脉
输注给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 ZL-1103-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL
CTR20191712 |
注射
用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次
静脉
给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001;2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213446 | Nipocalimab
注射
液
...性研究 一项在中国健康成人受试者中评估JNJ-80202135单次
静脉
给药后的药代动力学、安全性和耐受性的序贯、开放性、单次给药研究 80202135EDI1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244540 | Epcoritamab
注射
液
...受试者中比较皮下
注射
Epcoritamab 联合口服来那度胺片与
静脉
(IV) 输注利妥昔单抗联合 IV 输注吉西他滨和 IV 输注奥沙利铂的研究 一项在复发性或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤受试者中评价 epcoritamab + 来那度胺相较于利妥昔单抗 + ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101
注射
液
...上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨
静脉
输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101
注射
液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242880 | HCB101
注射
液
...上晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤受试者,探讨
静脉
输注HCB101的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿瘤活性的试验 一项评估HCB101
注射
液在晚期实体肿瘤及复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性、耐受性、药物动力学及抗肿...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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