首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,000 条结果,搜索耗时:0.0112秒
药物临床试验:CTR20212778 | ZX-7101A片
CTR20212778 | ZX-7101A片 已完成 流感 ZX-7101A片剂I期临床研究 ZX-7101A片剂在中国健康受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增及食物影响的I期临床研究 ZX-7101A-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212475 | AZD4205胶囊
...AZD4205 在复发难治性皮肤T细胞淋巴瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及抗肿瘤疗效 DZ2020J0003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212074 | 注射用ESG401
... 评估ESG401在局部晚期/转移性实体瘤受试者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增及队列扩展I/II期研究 ESG401-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210122 | 注射用紫杉醇胶束
...注射用紫杉醇胶束在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增与剂量扩展的 I 期临床研究 HZDH20-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180314 | HL-085胶囊
...HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和
耐
受性
研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量爬坡和扩展的I期临床研究 HL-085-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的临床试验 评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、
耐
受性
和有效性的Ⅰ期临床试验 NCR100-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222393 | IBI353
...中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和
耐
受性
的随机、双盲、安慰剂对照、I期临床研究 CIBI353A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片
...的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐
受性
、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中心I期临床研究。 ND-003-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
364
365
366
367
368
369
370
371
372
373
相关搜索
耐受
耐受001
耐受101
评估的长期安全性和耐受性
耐受106
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部