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药物临床试验：CTR20210068 | FCN-647片

...647 在复发或难治性B 淋巴细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-647-001

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药物临床试验：CTR20222066 | MK-6024注射液

CTR20222066 | MK-6024注射液 进行中-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-6024的I期单次给药和多次给药研究 在健康中国受试者中评价MK-6024的安全性、耐受性和药代动力学的单次和多次给药临床研究 011-00

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药物临床试验：CTR20221388 | 注射用HR1801

...的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I 期临床研究 HR-1801-2022-01

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

...中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、单盲、安慰剂对照研究 21756

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药物临床试验：CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01

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药物临床试验：CTR20222618 | AZD8205

...期或转移性实体恶性肿瘤受试者中评价AZD8205的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、I/IIa期研究的主方案 D6900C00001

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药物临床试验：CTR20201281 | TST001注射液

CTR20201281 | TST001注射液 进行中-招募中 实体瘤 TST001注射液I/IIa期临床研究 评估Claudin18.2 单克隆抗体-TST001治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究 TST001-1002

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药物临床试验：CTR20200913 | IN10018片

...卵巢癌受试者中评估IN10018联合标准化疗治疗的安全性、耐受性和有效性的开放性Ib/ II期临床研究 IN10018-006；2.0版

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药物临床试验：CTR20233522 | JS015注射液

CTR20233522 | JS015注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者临床研究 JS015联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的Ib/II期临床研究 JS015-002-Ib/II-GI

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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