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药物临床试验:
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20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
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20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体(JS005)的初步有效...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20221588 | 淫羊藿素软胶囊
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20221588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗,且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20252438 | 钇[90Y]微球注射液
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20252438 | 钇[90Y]微球注射液 进行中-招募中 钇[90Y]微球注射液适用于单用或联合卡瑞利珠单抗加或不加阿帕替尼用于治疗不可手术或消融的、非转移性肝细胞癌患者。 钇[90Y]树脂微球联合双艾方案靶免治疗或单用钇[90Y]树脂微球...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20252126 | 达格列净二甲双胍缓释片(I)
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20252126 | 达格列净二甲双胍缓释片(I) 已完成 达格列净二甲双胍缓释片作为饮食和运动的辅助治疗,以改善2型糖尿病成人的血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液
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20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度慢性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液(611)在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)受...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)
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20231668 | 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01) 进行中-招募完成 对标准治疗无效或失败的晚期恶性实体瘤。 重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。 评价重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20130248 | 头孢丙烯片(北京京丰制药有限公司生产)
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20130248 | 头孢丙烯片(北京京丰制药有限公司生产) 进行中-招募完成 用于敏感菌所致的下列轻、中度感染:(1)上呼吸道感染:如化脓性链球菌性咽炎和扁桃体炎,肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和卡他...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20131301 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司)
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20131301 | 康柏西普眼用注射液(成都康弘生物科技有限公司) 已完成 继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿 康柏西普治疗继发视网膜静脉阻塞的黄斑水肿临床试验 玻璃体腔内注射康柏西普眼用注射液治疗继发于视网膜静脉阻塞...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20131613 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
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20131613 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 臂丛神经阻滞 评价盐酸甲哌卡因氯化钠注射液在人体内代谢特征的研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液人体药代动力学试验(用于臂丛神经阻滞...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20180023 | 阿莫西林颗粒
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20180023 | 阿莫西林颗粒 已完成 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致如下呼吸道感染、伤寒及尿路感染等:溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;大肠...
CDE
发布于
5年前
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