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药物临床试验:
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20244380 | 乌帕替尼缓释片
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20244380 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募中 1.特应性皮炎:本品适用于对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜上述治疗的成人和 12 岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 2.类风湿关节炎:本品适用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20233813 | M108单抗注射液
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20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg
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20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg 进行中-尚未招募 胃癌 德曲妥珠单抗(优赫得®)联合化疗联合或不联合帕博利珠单抗对比化疗联合曲妥珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗转移性HER2 阳性胃或GEJ 癌的试验 一项比较德曲妥...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ)
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20250404 | 二甲双胍恩格列净片(Ⅳ) 进行中-尚未招募 用于治疗2型糖尿病成人患者,作为饮食控制和运动的辅助治疗: ?单独使用二甲双胍的最大耐受剂量仍不能充分控制血糖水平的患者; ?二甲双胍联合其他降糖药仍不能充...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液
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20253081 | 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液 进行中-招募中 本品用于预防破伤风,尤其适用于对破伤风抗毒素(tetanus antitoxin ,TAT)有过敏反应的患者。 重组人源抗破伤风毒素单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验 一项评价...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20252388 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗)
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20252388 | 注射用SKB264(注射用芦康沙妥珠单抗) 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 比较SKB264与医生选择的治疗在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的临床试验 SKB264对比研究者选择的化疗治疗既往经内分泌治疗失败的不...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20233813 | M108单抗注射液
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20233813 | M108单抗注射液 进行中-尚未招募 本品联合标准方案用于晚期不可切除的胃或胃食管交界部腺癌的治疗 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS<5的胃或胃食...
CDE
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1月前
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药物临床试验:
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20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产)
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20131692 | 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液(华润双鹤药业股份有限公司生产) 已完成 外周神经阻滞 盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 1%盐酸甲哌卡因氯化钠注射液用于外周神经阻滞的临床研究 YSJPKY-WZSJ-200...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:
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20181667 | 阿莫西林胶囊
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20181667 | 阿莫西林胶囊 进行中-尚未招募 适用于敏感菌所致的下列感染:1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:
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20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液
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20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代...
CDE
发布于
5年前
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