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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

CTR20220109 | Fremanezumab注射液 进行中-招募中 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者，预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性...

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药物临床试验：CTR20190292 | TQB2450注射液

CTR20190292 | TQB2450注射液 主动终止 复发/转移性头颈部鳞状细胞癌 评价TQB2450治疗头颈鳞癌有效性和安全性研究 TQB2450联合标准化疗对比标准化疗用于复发/转移性头颈部鳞状细胞癌一线治疗多中心、随机、双盲研究 TQB2450-II-03；...

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药物临床试验：CTR20192065 | Bimekizumab注射液

CTR20192065 | Bimekizumab注射液 已完成 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期，多中心，随机，双盲，旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型脊柱关节...

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药物临床试验：CTR20220109 | Fremanezumab注射液

CTR20220109 | Fremanezumab注射液 进行中-招募完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者，预防性治疗偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究（III期） 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防...

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动暂停 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20181392 | Tezepelumab注射液

CTR20181392 | Tezepelumab注射液 已完成 重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究，旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20243336 | HS-20117注射液

CTR20243336 | HS-20117注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的Ib期临床研究 HS-20117联合治疗在晚期实体瘤癌患者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和免疫原性的Ib期临床研究 HS-20117-102

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

CTR20240570 | XXB750注射液 主动终止 心力衰竭 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究 一项评估XXB750 在心力衰竭患者中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量...

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药物临床试验：CTR20250570 | QL1706注射液

CTR20250570 | QL1706注射液 进行中-招募中 食管鳞癌 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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