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药物临床试验:CTR20241852 | Xs02 射液

CTR20241852 | Xs02 射液 进行中-尚未招募 本品拟适用于结核分枝杆菌感染鉴别和结核病的临床辅助诊断、 结核分枝杆菌感染人群 筛查及结核分枝杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断。 重组结核分枝杆菌融合蛋白(EEC) IIb 期临床...
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药物临床试验:CTR20180739 | Atezolizumab射液

CTR20180739 | Atezolizumab射液 进行中-招募中 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌根治性治疗后辅助治疗 ATEZOLIZUMAB(抗PD-L1抗体)针对高危晚期头颈鳞癌辅助治疗 高危局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者根治性局部治疗后将ATEZOLIZUMAB作为...
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药物临床试验:CTR20190035 | CS1001射液

CTR20190035 | CS1001射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303;v1.0
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药物临床试验:CTR20170371 | Nivolumab射液

CTR20170371 | Nivolumab射液 进行中-招募完成 胃癌或胃食管交界处癌 Nivolumab Ipililumab 或 Nivolumab 化疗对比化疗治疗GC或GEJ的三期研究 Nivolumab+Ipilimumab或nivolumab+化疗对比化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界...
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药物临床试验:CTR20213220 | SHR-1901射液

CTR20213220 | SHR-1901射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性的I期临床研究 SHR-1901-I-101
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药物临床试验:CTR20200031 | JNJ-73763989射液

CTR20200031 | JNJ-73763989射液 已完成 慢性乙型肝炎病毒感染 JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的研究 评价JNJ-73763989 和/或 JNJ-56136379治疗慢乙肝病毒感染患者的疗效和安全性的多中心、随机双盲、阳性对照的IIb期...
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药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab射液

CTR20231101 | Tezepelumab射液 进行中-尚未招募 嗜酸性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和...
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药物临床试验:CTR20230709 | Imsidolimab射液

CTR20230709 | Imsidolimab射液 主动终止 用于治疗泛发性脓疱型银屑病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病成人患者中评价Imsidolimab的安全性和有效性 一项在泛发性脓疱型银屑病成人受试者中评价Imsidolimab(ANB019)的安全性和有效性的III...
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩射液 进行中-招募中 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...
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药物临床试验:CTR20232871 | TAV0412射液

CTR20232871 | TAV0412射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK ...
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