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药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血 评价HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I
期
试验
评价HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I
期
临床
试验
HEC53856-P-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243234 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...肉疼痛,外伤所致肿胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏III
期
临床
试验
氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的随机、单盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
BCYY-CTFA-2024BCBE654
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242530 | 香橘乳癖宁胶囊
...囊治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证)患者有效性和安全性的
临床
试验
香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅲ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ
期
临床
试验
重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增及剂量探索的安全耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191676 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...
期
或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚
期
实体瘤患者的Ib
期
临床
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib
期
临床
试验
HX008-Ib-01(版本号:1.0版;版本日
期
:20190604)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201093 | 盐酸柯诺拉赞片(H008片)
...片(H008片) 已完成 十二指肠溃疡 盐酸柯诺拉赞片III
期
临床
试验
十二指肠适应症 多中心随机双盲双模拟阳性药平行对照的Ⅲ
期
临床
研究评价H008片用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性 CTS-CO-2002;第1.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ
期
临床
研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231905 | GB001重组多肽喷雾剂
...募 轻型复发性阿弗他溃疡 GB001重组多肽喷雾剂Ⅱa
期
患者
临床
评价口腔局部使用GB001重组多肽喷雾剂治疗轻型复发性阿弗他溃疡有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱa
期
临床
试验
YK2019L01P-Ⅱa
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182176 | SHR-1316注射液
...
期
小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III
期
临床
研究 SHR-1316-III-301;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132014 | 暴贝止咳口服液
...风热犯肺证) 暴贝止咳口服液治疗咳嗽风热犯肺证Ⅲ
期
临床
试验
以急支糖浆为对照评价暴贝止咳口服液治疗咳嗽有效性安全性随机、双盲双模拟、平行对照、多中心Ⅲ
期
试验
P2011-01-BDY-01-V05
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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