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药物临床试验:CTR20232393 | LY01015注射液
...合氟尿嘧啶和顺铂在晚
期
或转移性食管鳞癌患者中的III
期
临床
试验
比较LY01015与欧狄沃®(纳武利尤单抗注射液)分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚
期
或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202612 | 盐酸去甲乌药碱注射液
...乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的Ⅲb
期
临床
研究 以腺苷注射液(90mg/30mL)为对照,评价盐酸去甲乌药碱注射液(2ml:2.5mg)用于核素心肌灌注显像诊断冠心病的随机、交叉、多中心的Ⅲb
期
临床
试验
YSQJWYJ- KY19028...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231514 | HS-10383片
...、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
临床
试验
。 在中国健康成人受试者中评估HS-10383多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb
期
临床
试验
。 HS-10383-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241013 | 六金清瘟颗粒
...。 六金清瘟颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)的II
期
临床
试验
六金清瘟颗粒治疗流行性感冒(风热犯肺证)安全性和有效性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
HJT-LIUJIN-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160824 | SHR-1314注射液
...的多种自身免疫性疾病 SHR-1314注射液健康人单次给药I
期
临床
试验
评价SHR-1314注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照I
期
试验
SHR-1314-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222146 | 西达本胺片
...或转移性非小细胞肺癌的随机、双盲、对照、多中心II
期
临床
试验
CDM206;V2.0
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
...募 成人中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病I
期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223110 | 马来酸苏特替尼胶囊
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 苏特替尼Ⅱc
期
临床
试验
一项评价马来酸苏特替尼胶囊治疗EGFR突变阳性的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、Ⅱ
期
临床
研究 SZCT-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ
期
临床
研究 评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ
期
临床
试验
SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...肿瘤新药SC0011片治疗晚
期
恶性实体肿瘤患者的安全性评价
临床
试验
一项多中心、开放、单臂、非随机的I
期
临床
试验
:评估泛FGFR 抑制剂SC0011 片在晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征,并初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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