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药物临床试验:CTR20210234 | 富马酸酮替芬片
CTR20210234 | 富马酸酮替芬片
已
完成
用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 富马酸酮替芬片人体生物等效性研究 YG-20043-BE
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202357 | 注射用LT3001
CTR20202357 | 注射用LT3001
已
完成
急性缺血性脑卒中 LT3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量LT3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究 LT3001-103
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192396 | CS1002注射液
CTR20192396 | CS1002注射液
已
完成
晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
CTR20211713 | 加巴喷丁胶囊
已
完成
带状疱疹感染后神经痛,癫痫 加巴喷丁胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂加巴喷丁胶囊与参比制剂加巴喷丁胶囊 (Neurontin®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20200226 | HEC83518片
CTR20200226 | HEC83518片
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失眠症 评价HEC83518在中国健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价HEC83518在健康受试者中的安全性和药代学/药效学试验 HEC83518-...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190941 | LB1148
CTR20190941 | LB1148
已
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改善大手术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻以及腹腔内粘连 一项评价LB1148改善术后胃肠功能恢复、减少术后肠梗阻的研究 评价LB1148改善接受选择性肠道切除术的受试者胃肠道功能恢复能力、减少术后...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212311 | 盐酸舍曲林片
CTR20212311 | 盐酸舍曲林片
已
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用于治疗抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。 无 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 EX-2021-GLNY-YYSQ-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190673 | PF-04965842片
CTR20190673 | PF-04965842片
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健康受试者 PF-04965842在中国健康受试者中的I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评估 PF-04965842 的药代动力学、安全性和耐受性的 I 期、开放性、单臂、单次给药和多次给药研究 B7451028; 修...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片
CTR20211043 | 苹果酸卡博替尼片
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肾细胞癌和肝细胞癌 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片随机、开放人体生物等效性试验 KBTNP2021-I01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212951 | 吡拉西坦片
CTR20212951 | 吡拉西坦片
已
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适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性研究 吡拉西坦片人体生物等效性...
CDE
发布于
3年前
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