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药物临床试验:CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊
CTR20201125 | 艾地骨化醇胶囊
已
完成
骨质疏松症 艾地骨化醇胶囊(0.75μg)生物等效性试验 艾地骨化醇胶囊在健康受试者的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉餐后状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2020-ADGHC;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202483 | 硝苯地平缓释片
CTR20202483 | 硝苯地平缓释片
已
完成
高血压、心绞痛。 硝苯地平缓释片人体生物等效性试验 硝苯地平缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 YQ-M-20-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201611 | 阿托伐他汀钙胶囊
CTR20201611 | 阿托伐他汀钙胶囊
已
完成
高胆固醇血症、冠心病 阿托伐他汀钙胶囊生物等效性研究 阿托伐他汀钙胶囊单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 三周期、 三序列、 部分 重复、 空腹及餐后人体生物等效性试验 ATFTTG-BE-20190...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191065 | 非布司他片
CTR20191065 | 非布司他片
已
完成
适用于对最大剂量别嘌呤醇不敏感的痛风患者的高尿酸血症的慢性治疗 非布司他生物等效性研究 健康成年受试者在餐后条件下单次口服非布司他片80mg和‘Uloric’(非布司他)片80mg的生物等效性...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201385 | APL-1202片
CTR20201385 | APL-1202片
已
完成
非肌层浸润性膀胱癌 评价APL-1202片对青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 评价APL-1202对转运体OAT3底物注射用青霉素钠人体内药代动力学影响的临床试验 HZ-PK-APL-1202-19-09;1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192002 | 华法林钠片
CTR20192002 | 华法林钠片
已
完成
适用于需长期持续抗凝的患者 华法林钠片在健康人体空腹、餐后状态下生物等效性试验 华法林钠片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后单次给药后健康人体生物等效性试验 BJK-BE-HFLN...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181954 | 纳曲酮植入剂
CTR20181954 | 纳曲酮植入剂
已
完成
主要用于预防阿片类物质成瘾患者脱毒后的防复吸 纳曲酮植入剂的安全性和有效性研究 纳曲酮植入剂拮抗阿片类激动剂氢吗啡酮有效性的随机、双盲、单中心临床研究 HZ-Ⅱ-NQT-18-01;1.2
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132542 | 波生坦分散片
CTR20132542 | 波生坦分散片
已
完成
肺动脉高压(PAH)儿童患者 FUTURE 3延伸研究:波生坦治疗肺动脉高压的儿科制剂 评价患有肺动脉高压的儿童服用波生坦分散片的安全性、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180240 | RMX1002片
CTR20180240 | RMX1002片
已
完成
用于治疗骨关节炎体征和症状;缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
CTR20212129 | 盐酸阿那格雷胶囊
已
完成
适用于治疗血小板增多症,继发性骨髓增生性疾病,以减少血小板数量和血栓形成的风险,并改善相关症状,包括血栓出血事件。 盐酸阿那格雷胶囊健康受试者人体生物等效性试验 盐酸阿...
CDE
发布于
3年前
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