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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机、开放、交叉设计、多中心临床试验 RS-rFⅧ-04

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药物临床试验：CTR20232359 | 劳拉西泮注射液

...单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 以进口劳拉西泮注射液为对照，评价中国健康成年受试者单次静注国产劳拉西泮注射液药代动力学特征及其安全性临床试验方案 EH-LLXP-PK

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药物临床试验：CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片

...体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性临床试验 枸橼酸坦度螺酮片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-TDLT

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药物临床试验：CTR20201604 | WBP3425注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验：评估WBP3425在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20192370 | 注射用海参糖胺聚糖

...或弦涩。 海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中的探索性临床试验 注射用海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照探索性临床试验 1.0

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药物临床试验：CTR20234134 | IMM-H014片

...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床试验 2022...

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药物临床试验：CTR20234036 | 吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗

...份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性对照评价吸附无细胞百白破（组份）联合疫苗接种于3月龄婴儿安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 20220102C

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药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...（Herpes Zoster, HZ）及并发症 LZ901疫苗对比同类阳性疫苗的临床试验 一项采用随机、盲法设计，评估重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验 LZ901-330

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药物临床试验：CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗（15μg/亚型/0.5ml/剂）在9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...

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药物临床试验：CTR20192370 | 注射用海参糖胺聚糖

...或弦涩。 海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中的探索性临床试验 注射用海参糖胺聚糖治疗急性缺血性脑卒中有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照探索性临床试验 1.0

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