为您找到约 8,000 条结果，搜索耗时：0.0276秒

药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

...多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 TSL-CM-JS1-1-01-Ⅱ

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 JSVCT182

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

... 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 ATR-BR-III

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的开放性Ⅰ期临床试验 VRT106-CN01

CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体肿瘤 评价试验药的安全性和初步抗肿瘤活性的研究 试验药在晚期实体瘤患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119

CDE 发布于4年前 0 次浏览

重庆大学附属三峡医院（原重庆三峡中心医院）

...65号 重庆三峡中心医院科技楼6楼 重庆三峡中心医院药物临床试验机构于2012年12月通过国家食品药品监督管理总局资格认定，至今已有6年多药物临床试验历史，认定专业有心血管、呼吸内科、内分泌、血液风湿免疫、神经内科...

机构 发布于10年前 4063 次浏览

药物临床试验：CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

...性感染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性、有效性临床试验 SAL024C001

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液

CTR20160417 | 马来酸桂哌齐特注射液 已完成 急性缺血性脑卒中患者 治疗急性缺血性脑卒中安全性和有效性临床试验 马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的多中心，随机，双盲，安慰剂对照临床试验 JSMLS1601；1.1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210775 | SYHA1813口服液

...者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价SYHA1813口服溶液治疗复发或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 HA1814-202001/PRO

CDE 发布于3年前 0 次浏览