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药物临床试验：CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20251498 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-尚未招募 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病，可能增加这些...

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药物临床试验：CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

CTR20250854 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ） 进行中-招募完成 本品配合饮食控制和运动，适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片在中国健康受试者中单中心随...

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药物临床试验：CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20241643 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 一项在生长激素缺乏患儿中评估注射用HSA-rhGH治疗儿童生长障碍的疗效和安全性的随机、开放标签、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊 已完成 Encorafenib与西妥昔单抗联用，用于治疗既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者 一项在存在基因突变(BRAF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估...

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药物临床试验：CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20252158 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗成人活动性强直性脊柱炎的III期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20240168 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎（AS）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳性药物对...

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药物临床试验：CTR20150617 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1)

CTR20150617 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(10:1) 进行中-尚未招募 本品用于产β-内酰胺酶敏感菌所致的感染：上呼吸道感染；下呼吸道感染；胃肠道感染；尿路感染；内部和外部生殖系统感染；皮肤及软组织感染(包括术后感染和创...

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药物临床试验：CTR20180204 | 头孢地尼胶囊

CTR20180204 | 头孢地尼胶囊 已完成 本品适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆...

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药物临床试验：CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液

CTR20182117 | 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子注射液Ⅲb期临床 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子...

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药物临床试验：CTR20191545 | 硫酸氢氯吡格雷胶囊

CTR20191545 | 硫酸氢氯吡格雷胶囊 进行中-尚未招募 氯吡格雷用于以下患者，预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者； ...

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