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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V) 进行中-招募中 侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病(IED)预防 接种9价肠外致病性大肠埃希菌疫苗（ExPEC9V）预防在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既...

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药物临床试验：CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20242578 | 盐酸他喷他多缓释片 进行中-招募完成 用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20243868 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊

CTR20243868 | 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊 进行中-尚未招募 急性关节炎症和痛风发作、慢性关节炎症、类风湿性关节炎，强直性脊柱关节炎和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创...

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药物临床试验：CTR20232556 | 注射用BL-B01D1

CTR20232556 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤 BL-B01D1单药、SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发性或转移性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究（目前仅开展单药研究部分） 评价 BL-B01D1 单药、...

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药物临床试验：CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20244675 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌患者 KN026联合HB1801新辅助治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的三期研究 KN026联合HB1801对比曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和多西他赛...

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药物临床试验：CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片

CTR20244521 | 吡格列酮二甲双胍片 进行中-尚未招募 适用于在饮食控制和运动的基础上，用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者或单用盐酸二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者。使用的重要...

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药物临床试验：CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

CTR20244297 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液 进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露后的被动免疫 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在18岁以下健康人群的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价泽美洛韦玛佐瑞韦单...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II）

CTR20240849 | 24h 芬太尼透皮贴剂（II） 已完成 本品适用于非阿片类药物及弱阿片类药物难以控制的如下疼痛：1.各种中重度癌痛；2. 中重度慢性疼痛 在慢性疼痛受试者中评估24h芬太尼透皮贴剂（II）与72h芬太尼透皮贴剂（商品名...

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