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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20232314 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募中 儿童近视 QLM3004延缓儿童近视III期临床研究 评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照III期临床研究 QLM3004-301

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药物临床试验：CTR20191394 | ACZ885

...肺癌 ACZ885联合帕博利珠单抗及化疗一线治疗晚期肺癌的III期研究 帕博利珠单抗+含铂化疗，联合或不联合ACZ885一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、对照、III期研究 CACZ885U2301; V03

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药物临床试验：CTR20242516 | IAH0968

...CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究（注：目前为II期阶段） 评估 IAH0968 联合或不联合 CAPEOX 方案用于 HER2 表达的晚期/转移性实体瘤及胃癌的 II/III 期临床研究 IAH0968-203

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20241302 | Ritlecitinib胶囊

...癜风受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的III 期、随机停药/剂量上调研究 一项在非节段型白癜风成人和青少年受试者中评估利特昔替尼的安全性、疗效和耐受性的III 期、随机停药、剂量上调、多中心、扩展研究 ...

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药物临床试验：CTR20212351 | SHR-1701注射液

...期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1701-III-307

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药物临床试验：CTR20202387 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的II/III期临床研究 HX008-N...

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