为您找到约 2,279 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20240625 | MK-5684片

...未招募 转移性前列腺癌 在mCRPC中比较MK-5684与可选择NHA的III期研究 在既往接受过新型内分泌治疗（NHA）和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240625 | MK-5684片

...招募中 转移性前列腺癌 在mCRPC中比较MK-5684与可选择NHA的III期研究 在既往接受过新型内分泌治疗（NHA）和紫杉烷类化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中比较MK-5684与可选择的醋酸阿比特龙或恩扎卢胺的III期、随机、...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221747 | BG2109

...BG2109治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的III期研究 一项在绝经前女性中评价每日一次口服BG2109单药治疗和合并反向添加治疗子宫肌瘤相关的月经出血过多有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

... 糖尿病性黄斑水肿 评价RO6867461在DME中的疗效和安全性的III期研究（RHINE） 一项评价RO6867461在糖尿病性黄斑水肿受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...关性黄斑变性 评价 FARICIMAB 在nAMD中的有效性和安全性的III 期研究（LUCERNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液

CTR20150245 | 复方依达拉奉注射液 已完成 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验 复方依达拉奉注射液治疗急性缺血性卒中III期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、阳性对照研究 SIM-23-02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20161038 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 舌下含服黄花蒿粉滴剂治疗变应性鼻炎的III期临床试验 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗变应性鼻炎的 临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-CR-1-2014；版本号：WOLWO-CT-A2.0，WOLWO-CT-A3.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180569 | 贝伐珠单抗

CTR20180569 | 贝伐珠单抗 进行中-招募完成 III期或IV期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌 评价卡铂、紫杉醇加安慰剂/贝伐珠单抗有效和安全研究 评价卡铂、紫杉醇加安慰剂/贝伐珠单抗治疗上皮性卵巢癌/输卵管癌/原发性腹...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221162 | WX-081片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的III 期临床研究 评价WX-081片治疗耐药的肺结核患者有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的III 期临床研究 JYP0081M301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221053 | TY-9591片

...CLC） TY-9591片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的III期研究（FLETEO） 评估TY-9591片对比奥希替尼一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心III期临床研究 TYKM1601301

CDE 发布于1年前 0 次浏览