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药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212249 | 注射用LBL-015
CTR20212249 | 注射用LBL-015 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 LBL-015I/II 期临床研究 评价 LBL-015 治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及疗效的多中心、开放性 I/II 期临床研究 LBL-015-CN-
001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中
实体
瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-
001
-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...多中心、开放、单臂I期剂量探索研究,评价FCN-098在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221757 | 注射用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体
...用重组抗HER2/CD3人源化双特异性抗体 进行中-招募中 晚期
实体
瘤 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受性、初步有效性和PK特征的I期临床研究 一项评估注射用BC004在HER2阳性的晚期
实体
瘤患者中的安全耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期
实体
瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症受试者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症受试者中的首次人体I期试验 ZL-1201-
001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液
...中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3(αvβ3)阳性的晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I期临床试验 评价177...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211433 | KF0210片
...验 一项多中心、开放的I期临床研究,评价KF-0210在晚期
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性 KFCS
001
CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液
...全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
实体
瘤 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液(MV049)在晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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