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药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液 进行中-招募完成 用于
实体
肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素注射液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康受试者中的药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...131909 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 恶性
实体
瘤、非髓系白血病化疗后血小板减少症 百杰依与巨和粒治疗化疗后血小板减少的比较研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)与白介素-11治疗化疗致血小板减少有效和安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性
实体
瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物(百杰依)对恶性肿瘤化疗后血小板减少...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5
...体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期
实体
瘤 一项在表达 HER2 的晚期
实体
瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶
...和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和
实体
瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制,这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷,或已存在高尿酸血症,存在肿瘤溶解综合征(TLS)高风险,进而导致继发血...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期
实体
瘤患者(结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等) GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
实体
瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232371 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...71 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
实体
瘤 评价 BAT3306 注射液与 KEYTRUDA®在健康男性受试者的药代动力学和安全性比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组设计评价BAT3306注射液与KEYTRUDA®在健康男性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液
...351 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
实体
瘤 一项在中国健康男性受试者中比较HLX13与YERVOY®(美国市售、欧盟市售和中国市售)的药代动力学特征、安全性和免疫原性(随机、静脉单次给药、平行)的I期临...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191224 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂
... Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 DX126-262在Her2表达晚期恶性
实体
瘤患者中的安全性和有效性评估 评估DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 DX126-262-
001
:V0.4
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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