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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C00...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

...人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2007-00...

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药物临床试验：CTR20170871 | WX-0593

CTR20170871 | WX-0593 进行中-招募完成 ALK阳性转移性非小细胞肺癌 WX-0593片在肿患者中安全耐受性、药代和有效性研究 WX-0593片在ALK/ROS1阳性晚期实体瘤患者中的剂量递增/扩展、安全性、药代动力学和有效性研究 WX0593-001；3.0

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...40127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液

...20240127 | 177Lu-LNC1004注射液 进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人...

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