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药物临床试验:
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20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
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20191489 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症 QL0911在成人慢性原发免疫性血小板减少症患者III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白(QL0911)在成人慢性原发免疫性血...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20222588 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片
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20222588 | 枸橼酸芬太尼口腔黏膜贴片 进行中-招募完成 本品用于治疗已经接受阿片类药物维持治疗慢性癌痛的成人癌症患者的爆发性疼痛(BTP)。 BTP是指持续疼痛在受控情况下发生的短暂加重。 正在接受阿片类药维持治疗的...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体
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20211432 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的Ⅰ期临床研究 F182112治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的安全性、耐受性、初步有效...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01)
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20230053 | 缩宫素甲麦注射液(代号:JM-SGS-I-01) 进行中-招募完成 用于分娩后子宫收缩乏力、出血、子宫复旧不全的常规处理,以及第三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液
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20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤 GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233119 | 乙酰唑胺片
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20233119 | 乙酰唑胺片 进行中-尚未招募 适用于治疗各种类型的青光眼,对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型(慢性单纯性)青光眼,如用药物不能控制眼压,并用本品治疗可使其中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20233042 | 利伐沙班片
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20233042 | 利伐沙班片 进行中-尚未招募 1.利伐沙班与阿司匹林(ASA)联合给药,用于存在缺血事件高风险的冠状动脉疾病(CAD)成人患者,以降低主要心血管事件(心血管死亡、心肌梗死和卒中)风险。 2.利伐沙班与阿司匹...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片
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20232888 | 厄贝沙坦氨氯地平片 进行中-尚未招募 高血压;厄贝沙坦或氨氯地平单药治疗不能充分控制血压的患者 一项多中心、随机、双盲、双模拟的Ⅲ期临床研究,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg)用于苯磺酸氨氯地平片...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221829 | 屈螺酮炔雌醇片
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20221829 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.)与参比制剂优思明®(规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG)在中国健康成年女性受试者餐后状态下的单中心、开放...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
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20212751 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液 已完成 杂合子型家族性高胆固醇血症 评价JS002在HeFH患者中疗效和安全性的研究 一项在杂合子型家族性高胆固醇血症患者中评价重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液(JS002)有效性...
CDE
发布于
2年前
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