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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液
进行
中
-招募完成 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在
中
国狼疮肾炎患者
中
的有效性和安全性的研究 一项在
中
国狼疮肾炎患者
中
评价efgartigimod有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的概...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252816 | 注射用CIGB-814
CTR20252816 | 注射用CIGB-814
进行
中
-招募
中
拟用于成人活动性类风湿关节炎(RA)的治疗 注射用CIGB-814健康人I期临床研究 注射用 CIGB-814 在健康参与者
中
单次及多次给药的安全性、 耐受性、 药代动力学、初步药效学研究 SDLK-2025042...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251967 | SAL0140片
CTR20251967 | SAL0140片
进行
中
-尚未招募 高血压 评价SAL0140片在
中
国成年健康研究参与者
中
的安全性、耐受性、药代动力学 及药效学特征的I期临床研究 评价SAL0140片在
中
国成年健康研究参与者
中
的安全性、耐受性、药代动力学 及药...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251966 | HDM3019
CTR20251966 | HDM3019
进行
中
-尚未招募 类风湿关节炎 评价HDM3019在
中
至重度活动性类风湿关节炎患者
中
的安全性、有效性及药代动力学特征的1b/2期临床试验 在
中
至重度活动性类风湿关节炎患者
中
评价HDM3019安全性、有效性及药代动...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251930 | 淫羊藿素软胶囊
CTR20251930 | 淫羊藿素软胶囊
进行
中
-招募完成 健康人 淫羊藿素软胶囊在
中
国健康受试者
中
的药代动力学研究 淫羊藿素软胶囊在
中
国健康受试者
中
的药代动力学研究 SNG2111-ICR-2
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244357 | FS-8002注射液
CTR20244357 | FS-8002注射液
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者
中
评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 FS...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244203 | HP568片
CTR20244203 | HP568片
进行
中
-招募
中
ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中
心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/I...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202356 | 注射用DNV3
CTR20202356 | 注射用DNV3
进行
中
-招募
中
晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤 注射用DNV3在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者
中
的I/IIa期临床研究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222279 | HRS-4642注射液
CTR20222279 | HRS-4642注射液
进行
中
-招募
中
携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者
中
的I期临床研究 HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221758 | KBP-5074片
CTR20221758 | KBP-5074片
进行
中
-招募
中
中
度或重度慢性肾脏病(CKD 3b/4 期) 合并未控制高血压 评估KBP-5074在患有
中
度或重度慢性肾脏病合并未控制高血压受试者
中
的有效性和安全性的3期临床研究 一项评估盐皮质激素受体拮抗剂 KB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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