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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
CTR20223403 | CM369注射液
进行
中
-招募
中
拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者
中
安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者
中
安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
CTR20222397 | 注射用FDA022抗体偶联剂
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 FDA022-BB05在晚期实体瘤患者
中
的Ia/Ib期临床研究 FDA022-BB05在晚期实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究 F0034-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20241516 | HR17031注射液
CTR20241516 | HR17031注射液
进行
中
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中
2型糖尿病 在2 型糖尿病患者
中
比较HR17031与甘精胰岛素的试验 一项在接受基础胰岛素、二甲双胍联用或不联用另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的 2型糖尿病患者
中
,比较 HR17031注射液与...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
CTR20240069 | 司美格鲁肽注射液
进行
中
-招募
中
2型糖尿病 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者
中
有效性和安全性III期临床研究 比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®在2型糖尿病患者
中
有效性和安全性的多
中
心、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
CTR20241729 | LT-002-158片
进行
中
-招募
中
用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者
中
评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者
中
评价LT...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20232950 | IN10018片
CTR20232950 | IN10018片
进行
中
-招募
中
一线广泛期小细胞肺癌 评价IN10018联合抗PD-1/L1单抗和化疗在一线广泛期小细胞肺癌
中
的多
中
心、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在一线广泛期小细胞肺癌患者
中
评估IN10018联合抗PD-1/L1...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20223403 | CM369注射液
CTR20223403 | CM369注射液
进行
中
-招募
中
拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者
中
安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者
中
安全性、...
CDE
发布于
12月前
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药物临床试验:CTR20244730 | HT-101注射液
CTR20244730 | HT-101注射液
进行
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-招募
中
慢性乙型病毒感染 HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者
中
多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101注射液或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者
中
...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20240447 | ABP1019A片
CTR20240447 | ABP1019A片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者
中
评估ABP1019A片的安全...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
CTR20241729 | LT-002-158片
进行
中
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中
用于治疗自身免疫性疾病 一项在健康成年受试者
中
评价LT-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者
中
评价LT...
CDE
发布于
2周前
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