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药物临床试验:CTR20140313 | 脂斑清胶囊
...脂血症 脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)的三
期
临床
研究 脂斑清胶囊治疗高脂血症(痰瘀互结证)
临床
安全性、有效性、随机、双盲、安慰剂对照,多中心III
期
临床
试验
P2013-13-BDY-10-V02;第1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233117 | 六元素电解质醋酸钠注射液
...代谢性酸中毒。 六元素电解质醋酸钠注射液早
期
探索性
临床
试验
中3+3剂量递增
试验
六元素电解质醋酸钠注射液早
期
探索性
临床
试验
中3+3剂量递增
试验
DUXACT-2309066
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180925 | MSB2311注射液
CTR20180925 | MSB2311注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
试验
重组人源化抗PD-L1单克隆抗体MSB2311注射液治疗晚
期
实体瘤患者耐受性及药代动力学I
期
临床
试验
MSB2311-CSP-002;v5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-尚未招募 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243707 | JH013注射液
CTR20243707 | JH013注射液 进行中-招募中 干燥综合征 JH013注射液在健康人群中单次给药的I
期
试验
JH013注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的I
期
临床
试验
BPL-JH013-HV-1001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210871 | CZ130胶囊
...。 CZ130胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎(湿热蕴结型)的
临床
试验
CZ130胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎(湿热蕴结型)的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱa
期
临床
试验
CZ130-2020-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244760 | TTYP01片12mg
CTR20244760 | TTYP01片12mg 进行中-尚未招募 孤独症谱系障碍 TTYP01片治疗青少年和儿童孤独症谱系障碍的
临床
试验
TTYP01片治疗青少年和儿童孤独症谱系障碍的多中心、随机、双盲、多剂量、安慰剂平行对照II
期
临床
试验
TTYP01-Ⅱ-ASD
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244391 | SHR-6934注射液
...募 心力衰竭 SHR-6934注射液在健康受试者中的剂量递增的
临床
试验
单次和多次皮下注射SHR-6934注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
SHR-6934-101
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液
...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I
期
临床
试验
重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I
期
临床
试验
SN-2018-001;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I
期
临床
试验
评价SCB-313(全人源TRAIL-三聚体融合蛋白)用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-001;2.1版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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