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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...-尚未招募 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20231102 | QX008N注射液

...中-招募中 成人中重度哮喘 QX008N注射液中重度哮喘Ⅰb期临床试验 一项在成年中重度哮喘患者中评估QX008N有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂对照的Ib期临...

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药物临床试验：CTR20242129 | SSS39注射剂

...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01

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药物临床试验：CTR20240831 | 司美格鲁肽注射液

...人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照研究Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 JSWB-SEM-T2DM-CN301

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...川 达州 达川区 达州市达川区人民医院2号楼1楼国家药物临床试验机构 达州市达川区人民医院于2019年10月取得国家药品监管理局颁发的药物临床试验机构资格（证书编号1168号），具备了开展药物临床研究的法定资质。获批神经...

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药物临床试验：CTR20180362 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体

...ER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性、安全性和免疫原性的III期临床试验 HS022-Ⅲ；V4.1

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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药物临床试验：CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验，评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01

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药物临床试验：CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液

...液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开放、多中心、Ib/II期临床试验，评价CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的有效性、安全性与细胞代谢动力学 CT041-ST-01

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药物临床试验：CTR20232990 | 吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）

...胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）Ⅰ期临床试验 初步评价吸附无细胞百（五组分）白破联合疫苗（6岁及以上人群用）安全性和免疫原性的随机、盲法、对照Ⅰ期临床试验 CTP-Tdcp-001

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