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药物临床试验:CTR20140128 | 太子神悦胶囊
CTR20140128 | 太子神悦胶囊 已
完成
轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证) 评价太子神悦胶囊的有效性及安全性研究 太子神悦胶囊治疗轻、中度抑郁症(气阴不足、心脾两虚证)有效性及安全性Ⅲ期临床试验 TZSH-Ⅲ 2.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200685 | 坎地沙坦酯片
CTR20200685 | 坎地沙坦酯片 已
完成
原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性试验 坎地沙坦酯片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-KDST-BE043;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213163 | 四价流感病毒裂解疫苗
CTR20213163 | 四价流感病毒裂解疫苗 进行中-招募
完成
预防流感病毒引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群Ⅳ期临床试验 四价流感病毒裂解疫苗用于3-8岁健康人群安全性和免疫原性的开放式IV期临床试验 2021S...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片
CTR20211042 | 吡非尼酮片 已
完成
用于轻、中度特发性肺间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已
完成
慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂人体预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验(预试验) FH2020-1-003-P
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20192731 | LOXO-292
CTR20192731 | LOXO-292 进行中-招募
完成
晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 LOXO-292治疗晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌3期研究 比较LOXO-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期试验(LIBRETTO-431) J2G-MC-JZJC...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201346 | 诺利糖肽注射液
CTR20201346 | 诺利糖肽注射液 已
完成
糖尿病 诺利糖肽注射液在肥胖不合并糖尿病人群中的研究 诺利糖肽注射液在肥胖不合并糖尿病人群中多次给药的人体耐受性、安全性及药代/药效动力学研究 SHR20004-If
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片
CTR20221124 | 氯氮平口腔崩解片 已
完成
用于治疗难治性精神分裂症 氯氮平口腔崩解片人体生物等效性研究 氯氮平口腔崩解片单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉稳态设计的人体生物等效性研究 DX-2202008
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220081 | MRTX849片
CTR20220081 | MRTX849片 进行中-招募
完成
晚期实体瘤 在晚期实体瘤患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的研究 一项在KRAS G12C突变型晚期实体瘤中国患者中评价MRTX849药代动力学和安全性的I期、开放性、单臂研究 ZL-2312-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190606 | KY0467颗粒
CTR20190606 | KY0467颗粒 已
完成
儿童手足口病 评价KY0467颗粒的安全性、耐受性 I 期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予KY0467颗粒的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY0467-01-01;版...
CDE
发布于
2年前
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